Ibuprom RR Max 400 mg, 48 tabletek

Skład Ibuprom RR Max 400 mg, 48 tabletek

Substancją czynną leku jest ibuprofen 400 mg. Substancje pomocnicze to: Skład rdzenia tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, olej roślinny, uwodorniony, krospowidon, talk, krzemionka koloidalna bezwodna. Skład otoczki tabletki: alkohol poliwynylowy (E 1203), makrogol 3350 (E 1521), tytanu dwutlenek (E 171), talk (E 553b), mieszanina glinu potasu krzemianu (E 555) i tytanu dwutlenku (E 171), wosk Carnauba. Skład tuszu do nadruku: szelak glazura ok. 45% (20% estryfikowana) w etanolu, tytanu dwutlenek (E 171), alkohol n-butylowy, żelaza tlenek czarny (E 172), glikol propylenowy (E 1520), alkohol izopropylowy, amonowy wodorotlenek 28% (E 527), symetykon

Działania niepożądane

• Działania niepozadane wystepujace niezbyt czesto (u 1 do 10 na 1000 pacjentow stosujacych lek):
• - bol głowy, niestrawnosc, bol brzucha, nudnosci, pokrzywka, swiad. Działania niepozadane wystepujace rzadko (u 1 do 10 na 10 000 pacjentow stosujacych lek):
• - biegunka, wzdecia, zaparcia, wymioty, zapalenie błony sluzowej zoładka, zawroty głowy,
• - bezsennosc, pobudzenie, drazliwosc i uczucie zmeczenia,
• - obrzeki wynikajace z zaburzen nerek i drog moczowych. Działania niepozadane wystepujace bardzo rzadko (rzadziej niz u 1 na 10 000 pacjentow stosujacych lek):
• - smoliste stolce, krwiste wymioty, wrzodziejace zapalenie błony sluzowej jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia okreznicy i choroby Crohna,
• - choroba wrzodowa zoładka i (lub) dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego i perforacja, czasem ze skutkiem smiertelnym, szczegolnie u osob w podeszłym wieku,
• - w pojedynczych przypadkach opisywano: depresje, reakcje psychotyczne i szumy uszne, jałowe zapalenie opon mozgowo-rdzeniowych, zmniejszenie ilosci wydalanego moczu, obrzek, ostra niewydolnosc nerek, martwica brodawek nerkowych, zwiekszenie stezenia sodu w surowicy (retencja sodu),
• - zaburzenia czynnosci watroby, szczegolnie podczas długotrwałego stosowania,
• - nieprawidłowosci morfologii krwi (anemia niedokrwistosc, leukopenia zmniejszenie liczby leukocytow, trombocytopenia zmniejszenie liczby płytek krwi, pancytopenia zaburzenie hematologiczne polegajace na niedoborze wszystkich prawidłowych elementow morfotycznych krwi: erytrocytow i trombocytow, agranulocytoza obnizenie liczby granulocytow). Pierwszymi objawami sa: goraczka, bol gardła, powierzchowne owrzodzenia błony sluzowej jamy ustnej, objawy grypopodobne, zmeczenie, skaza krwotoczna (np. siniaki, wybroczyny, plamica, krwawienie z nosa),
• - rumien wielopostaciowy, zespoł Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie sie naskorka,
• - ciezkie reakcje nadwrazliwosci takie jak: obrzek twarzy, jezyka i krtani, dusznosc, tachykardia zaburzenia rytmu serca, hipotensja nagłe zmniejszenie cisnienia tetniczego krwi, wstrzas; zaostrzenie astmy i skurcz oskrzeli,
• - u pacjentow z istniejacymi chorobami autoimmunologicznymi (toczen rumieniowaty układowy, mieszana choroba tkanki łacznej) podczas leczenia ibuprofenem odnotowano pojedyncze przypadki objawow wystepujacych w aseptycznym zapaleniu opon mozgowo-rdzeniowych takie jak sztywnosc karku, bol głowy, nudnosci, wymioty, goraczka, dezorientacja. Moga wystapic ciezkie reakcje skorne znane jako zespoł DRESS. Do objawow zespołu DRESS naleza: wysypka skorna, goraczka, obrzek wezłow chłonnych oraz zwiekszenie liczby eozynofilow (rodzaj białych krwinek). W zwiazku z leczeniem NLPZ zgłoszono wystepowanie obrzekow, nadcisnienia i niewydolnosci serca. Przyjmowanie takich lekow jak Ibuprom RR MAX moze byc zwiazane z niewielkim zwiekszeniem ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru.

Przeciwwskazania

• Kiedy nie stosowac leku u pacjentow
• - jesli pacjent ma uczulenie na ibuprofen lub ktorakolwiek substancje pomocnicza leku oraz na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ),
• - u pacjentow u ktorych po przyjeciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych lekow przeciwzapalnych wystepowały kiedykolwiek w przeszłosci objawy alergii w postaci kataru, pokrzywki lub astmy oskrzelowej,
• - u pacjentow z choroba wrzodowa zoładka i (lub) dwunastnicy czynna lub przebyta, perforacja lub krwawieniem, rowniez z tymi wystepujacymi po zastosowaniu NLPZ,
• - u pacjentow z ciezka niewydolnoscia watroby, ciezka niewydolnoscia nerek lub ciezka niewydolnoscia serca,
• - u pacjentow przyjmujacych jednoczesnie inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym inhibitory COX-2 (zwiekszone ryzyko wystapienia działan niepozadanych),
• - w III trymestrze ciazy,
• - w przypadku skazy krwotocznej.

Podmiot odpowiedzialny

USP Zdrowie Sp. z o.o.
ul. Poleczki 35
02-822 Warszawa

Ten produkt możesz znaleźć również w kategorii Witaminy i minerały. oraz w kategorii .Witamina D