FERVEX PHYTO | Ból gardła | Spray do gardła | 30ml

• Opis
• Sposób stosowania
• Skład
• Przeciwwskazania
• Działania niepożądane
• Uwagi i środki ostrożności
• Dodatkowe informacje
• Podmiot odpowiedzialny

Opis

Ochronny film w płynie do leczenia bólu gardła. Zmniejsza osad bakteryjny, podrażnienie i ból. Łagodzi, oczyszcza i chroni. Produkt tworzy aktywny osmotycznie film ochronny, który przyciąga mechanicznie hipotoniczny płyn z głębszych części gardła. Ten silny i ciągły przepływ cieczy na zewnątrz powoduje odrywanie i wypłukiwanie zanieczyszczeń obecnych na powierzchni gardła, w tym bakterii, martwych komórek i pływających cząsteczek białka. Produkt działa jak natychmiastowy roztwór oczyszczający powierzchnię gardła, co stymuluje regenerację błony śluzowej i mechanizmy obronne. Wyniki badań klinicznych wskazują na szybkie i zauważalne zmniejszenie bólu, podrażnienia, zaczerwienienia i obrzęku gardła oraz zminimalizowanie zapotrzebowania na antybiotyki.

Jak stosować FERVEX PHYTO | Ból gardła | Spray do gardła | 30ml

Zaleca się aplikację sprayu co 20?30 minut w ciągu pierwszych 2?3 godzin na początku terapii, a następnie 3?4 razy dziennie. Aplikować preparat jedynie na tylną część gardła, unikając wdychania podczas rozpylania. Zaleca się powstrzymanie się od spożywania pokarmów i płynów przez 15?30 minut po aplikacji. Produkt nie powinien być używany dłużej niż przez 7 kolejnych dni. W przypadku braku poprawy, zaostrzenia objawów lub wystąpienia gorączki, należy skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem.

Uwagi i środki ostrożności

Wyłącznie do stosowania miejscowego (na gardło). Przed zastosowaniem produktu należy zapoznać się z treścią instrukcji i przestrzegać podanych zaleceń. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować u pacjentów w wieku poniżej 12 lat. Nie używać po upływie terminu ważności, dłużej niż 30 dni po pierwszym zastosowaniu lub w przypadku uszkodzenia pojemnika. Nie przechowywać w lodówce i nie zamrażać.

Dodatkowe informacje

Certyfikat CE: Produkt ma wdrożony certyfikat CE. Zgodność UE. Etykieta informacyjna / instrukcja obsługi znajduje się w opakowaniu wyrobu medycznego i jest wydana w języku polskim. Informacje zawarte na opakowaniu są w języku polskim. Wyrób medyczny.