Hartmann | Varolast Plus | Opaska z pastą cynkową | 10cm x 10m

• Wskazania
• Opis
• Skład
• Przeciwwskazania
• Uwagi i środki ostrożności
• Dodatkowe informacje
• Podmiot odpowiedzialny

Wskazania

Varolast Plus to niejałowe bandaże jednorazowego użytku z pastą cynkową, stosowane przez personel medyczny na nieuszkodzoną skórę człowieka (powyżej 3. roku życia) w środowisku szpitalnym i domowym. Mogą być stosowane do długotrwałej terapii uciskowej (WKR 0,9-1,3) (faza zmniejszania nacisku): żylaków (np. żylaków podczas ciąży, wspomagająco w inwazyjnym leczeniu żylaków) przewlekłej niewydolności żylnej (PNZ) zowrzodzeniami żylnymi podudzi (VLU) lub bez (np. PN2 według klasyfikaci CEAP C3-C6, prewencja pierwotna i wtórna owrzodzeń żylnych podudzi, niewydolności żylnej langiodysplazji) zakrzepicy/zakrzepowego zapalenia żył (np. zakrzepowego zapalenia żył i stanu po wyleczonym zakrzepowym zapaleniu żył, zakrzepicy żył głębokich nóg i rąk, stanu po zakrzepicy żył głębokich, zespołu pozakrzepowego, w ramach profilaktyai przeciwzakrzepowej) przewlekłych obrzęków innego pochodzenia (np, obrzęku podczas ciąży, obrzęku pourazowego, obrzęku hormonalnego, obrzęku wargowego, stanów zastoinowych spowodowanych bezruchem (zespół przekrwienia stawów, niedowłady), obrzęków wywołanych lekami (np. antagoniści wapnia, dinitrat izosorbidu, maść litowa, hormony płciowej) obrzęków limfatycznych Dodatkowo mogą być używane jako półsztywne bandaże podtrzymujące. Bandaże uciskowe można stosować w połączeniu z opatrunkami pierwotnymi i wtórnymi.

Opis

Varolast Plus to gotowe do użycia, podłużnie elastyczne bandaże z pastą cynkową. Bandaże wykonano z wiskozy i poliamidu, a jako środka impregnującego użyto pasty cynkowej zawierającej tlenek cynku, glicerynę i żelatynę. Tlenek cynku dodano względów technicznych, aby uzyskać półsztywną konsystencję bandażu. Pomocnicze działanie farmakologleme nie jest efektem zamierzonym. Bandaże mają kolor biały. Nieaktywne wyroby są dostępne w różnych szerokościach i długościach.

Uwagi i środki ostrożności

¦rodki ostrożności: Szczególne środki ostrożności są wymagane w przypadku wystąpienia następujących sytuacji: wyraĽnie sączące zapalenie skóry wyraĽne zaburzenia czucia w kończynach (np. w przypadku zaawansowanej cukrzycowej polineuropatii obwodowej) pierwotne przewlekłe reumatoidalne zapalenie stawów uczulenie na którykolwiek ze składników bandażu uciskowego lub pasty cynkowej Technika stosowania, np. w odniesieniu do naciągnięcia i/lub wyściółki, musi być dopasowana do cech anatomicznych i patofizjologicznych danego pacjenta, zwłaszcza w przypadku wrażliwej skóry lob osób w podeszłym wieku. Jeżeli puls na stopie nie jest wyczuwalny, należy wykonać badanie USG Dopplera w celu ustalenia wskaĽnika WKR przed rozpoczęciem leczenia. W przypadku wskaĽnika WKR należy zastosować odpowiednią metodę pomiaru. Podczas stosowania bandaży uciskowych należy regularnie kontrolować wskaĽnik WKR. Należy odpowiednio dostosować leczenie. Jeżeli system nieelastyczny jest tworzony w wyniku niemalże pełnego rozciągania, wysokie ciśnienie na kostre powinno być ściśle monitorowane przez lekarza. Wyrobu nie wolno stosować u dzieci poniżej 3. roku życia W przypadku stosowania bandaży Varolast Plus u dzieci (powyżej 3. roku życial należy odpowiednio zmniejszyć ucisk. Jeżeli podczas leczenia wystąpi silny bol, drętwienie, mrowienie lub widoczne sinienie palców u stóp, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza prowadzącego i zdjąć bandaż uciskowy.

Dodatkowe informacje

Pozostałe wskazówki Nie należy dopuścić do zamoczenia bandaľu podczas kąpieli pod prysznicem fub w wannie. Nie należy używać bandaľu jako opatrunku pierwotnego lub bezpośrednio na otwartą rane Ponowne użycie wyrobu medycznego przeznaczonego do jednorazowego użycia jest niebezpieczne. Przygotowywanie wyrobów do ponownego użycia może poważnie naruszyć ich integralność i wpłynąć na prawidłowość ich działania. Informacje dostępne na życzenie. Zgłaszanie incydentów Dotyczy pacjentów/użytkowników/osób trzecich w Unil Europejskiej lub w krajach o takim samym systemie regulacyjnym (Rozporządzenie (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych): jeśli podczas lub wskutek użytkowania niniejszego wyrobu doszło do poważnego incydentu, należy zgłosić to producentowi i/lub jegu autoryzowanemu przedstawicielowi oraz właściwym organom krajowym. Utylizacja produktu Aby zminimalizować ryzyko potencjalnego zakażenia lub zanieczyszczenia środowiska, materiały jednorazowego użytku zawarte w wyrobie medycznym należy utylizować zgodnie z procedurami określonymi przez stosowne lokalne przepisy i regulacje oraz normy dotyczące zapobiegania zakażeniom. Wyrób medyczny należy utylizować razem z odpadami szpitalnymi. *w stanie naprężonym Certyfikat CE: Produkt ma wdrożony certyfikat CE. Zgodność UE. Etykieta informacyjna / instrukcja obsługi znajduje się w opakowaniu wyrobu medycznego i jest wydana w języku polskim. Informacje zawarte na opakowaniu są w języku polskim. Wyrób medyczny.