Polopiryna Complex 500 mg + 15,58 mg + 2 mg, 12 saszetek

• Wskazania
• Działanie
• Dawkowanie
• Skład
• Przeciwwskazania
• Działania niepoż adane
• Podmiot odpowiedzialny

Wskazania

Kompleksowe leczenie objawow przeziebienia i grypy, takich jak: goraczka, dreszcze, bol gardła; bole miesniowe i kostno-stawowe, bole głowy (m.in. spowodowane zmniejszeniem droznosci zatok przynosowych w wyniku obrzeku błony sluzowej nosa i ograniczenia jego droznosci), obrzek i przekrwienie błony sluzowej nosa, nadmierna wydzielina sluzowa z nosa, kichanie, łzawienie z oczu.

Działanie Polopiryna Complex 500 mg + 15,58 mg + 2 mg, 12 saszetek

• Polopiryna Complex jest lekiem wieloskładnikowym o skojarzonym działaniu składników.
• - Kwas acetylosalicylowy łączy działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i przeciwzapalne
• - Fenylefryna zmniejsza przekrwienie i obrzęk błon śluzowych, przez co udrożnia przewody nosowe, hamuje odruch kichania i łzawienia oczu.
• -Chlorofenamina łagodzi objawy nieżytu nosa (katar i kichanie).

Dawkowanie

Dorośli, młodzież w wieku 16 lat i powyżej 1 saszetka co 6-8 godzin w zależności od potrzeby. Nie należy przekraczać dawki 4 saszetek (2 g kwasu acetylosalicylowego, 32 mg fenylefryny i 8 mg chlorofenaminy) na dobę. Zawartość jednej saszetki należy rozpuścić w szklance gorącej wody, wymieszać i wypić

Skład Polopiryna Complex 500 mg + 15,58 mg + 2 mg, 12 saszetek

Kazda saszetka zawiera: 500 mg kwasu acetylosalicylowego (Acidum acetylsalicylicum); 15,58 mg fenylefryny wodorowinian (Phenylephrini bitartras), co odpowiada 8,21 mg fenylefryny; 2 mg chlorofenaminy maleinianu (Chlorphenamini maleas) Substancje pomocnicze: krzemionka koloidalna bezwodna, sacharoza, sacharyna sodowa, sodu cyklaminian, kwas cytrynowy bezwodny Aromat pomaranczow

Działania niepożądane

• Jak każdy lek, Polopiryna Complex może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego mogą wystąpić następujące objawy niepożądane:
• Zaburzenia krwi i układu chłonnego np.: zmniejszenie liczby płytek krwi, zmniejszenie liczby białych krwinek, zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych, obniżenie liczby granulocytów kwasochłonnych, zwiększone ryzyko krwawień, wydłużenie czasu krzepnięcia krwi, wydłużenie czasu krwawienia.
• Zaburzenia układu immunologicznego np.: reakcje nadwrażliwości z objawami klinicznymi i nieprawidłowymi wynikami odpowiednich badań laboratoryjnych takie jak: astma, łagodne do umiarkowanych reakcje obejmujące skórę, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy z objawami, takimi jak: wysypka, pokrzywka, obrzęk (w tym naczynioruchowy).
• Zaburzenia układu nerwowego, ucha i błędnika Zawroty głowy i szumy uszne, będące zazwyczaj objawami przedawkowania. Długotrwałe przyjmowanie leków zawierających kwas acetylosalicylowy może być przyczyną bólu głowy, który nasila się podczas przyjmowania kolejnych dawek.
• Zaburzenia widzenia
• Zaburzenia serca
• Zaburzenia naczyniowe np.: wylew krwi do mózgu (szczególnie u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem i (lub) jednocześnie stosujących inne leki przeciwzakrzepowe) potencjalnie zagrażający życiu.
• Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Obrzęk płuc pochodzenia pozasercowego (występuje głównie w przewlekłym lub ostrym zatruciu), astma oskrzelowa.
• Zaburzenia żołądka i jelit Niestrawność, zgaga, uczucie pełności w nadbrzuszu, nudności, wymioty, brak łaknienia, bóle brzucha, krwawienia z przewodu pokarmowego, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, perforacje.
• Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych Ogniskowa martwica komórek wątrobowych, tkliwość i powiększenie wątroby, szczególnie u pacjentów z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów, układowym toczniem rumieniowatym, gorączką reumatyczną lub chorobą wątroby w wywiadzie, przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz, fosfatazy alkalicznej i stężenia bilirubiny.
• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Wykwity skórne różnego rodzaju, rzadko pęcherze lub plamica
• Zaburzenia nerek i dróg moczowych Białkomocz, obecność leukocytów i erytrocytów w moczu, nefropatia z martwicą brodawek nerkowych, śródmiąższowe zapalenie nerek. Długotrwałe przyjmowanie leków przeciwbólowych, szczególnie zawierających kilka substancji czynnych może prowadzić do ciężkiego zaburzenia czynności nerek i niewydolności nerek
• Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Działaniami niepożądanymi spowodowanymi przez fenylefrynę mogą być: Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania:
• Hiperglikemia (zwiększony poziom cukru we krwi).
• Zaburzenia układu nerwowego Niepokój ruchowy, lęk, nerwowowść, uczucie osłabienia, zawroty głowy, drżenia, bezsenność, drażliwość, ból głowy (po dużych dawkach i może być objawem nadciśnienia tętniczego), po dużych dawkach mogą wystąpić drgawki, parestezje (czucie opatrzne) i psychoza z halucynacjami.
• Zaburzenia serca Ból i uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, ciężka bradykardia, przyspieszona czynność serca z towarzyszącym zwiększonym oporem naczyń obwodowych, bardziej prawdopodobna u pacjentów w podeszłym wieku, oraz z osłabionym krążeniem mózgowym i wieńcowym, indukcja bądź zaostrzenie niewydolności serca związanej z chorobą serca, kołatanie serca (duża dawka).
• Zaburzenia naczyniowe Nadciśnienie tętnicze (zwykle w przypadku stosowania dużych dawek oraz u osób ze skłonnością), zwężenie naczyń obwodowych prowadzące do centralizacji krążenia (efekt zwężający naczynia jest bardziej prawdopodobny u pacjentów z hipowolemią), marznięcie kończyn, uderzenia krwi do głowy, niedociśnienie. W przypadku długotrwałego stosowania może wystąpić spadek objętości osocza.
• Duszność, niewydolność oddechowa,
• Wymioty (duża dawka), nudności,
• Bladość skóry, nastroszenie włosów, nasilone pocenie się.
• Zwiększona perfuzja nerkowa i pradwopodobnie zmniejszenie ilości wydalanego moczu, retencja moczu. Działania niepożądane występujące rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów, ale częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
• Zawał mięśnia sercowego, komorowe zaburzenia rytmu serca.
• Obrzęk i krwotok mózgowy (w przypadku stosowania dużych dawek oraz u pacjentów ze skłonnością).
• Obrzęk płuc (w przypadku stosowania dużych dawek oraz u pacjentów ze skłonnością) . Działaniami niepożądanymi spowodowanymi przez chlorfenaminę mogą być: Działania niepożądane występujące często (występują rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów, ale częściej niż u 1 na 100 pacjentów):
• Zaburzenia układu nerwowego np. depresja OUN z objawami takimi, jak: ospałość mogąca prowadzić do głębokiej senności, ból i zawroty głowy, osłabienie zdolności psychomotorycznych, niemożność koncentracji, zmęczenie, drażliwość, nużliwość mięśni, które u niektórych pacjentów ustępują po 2 -3 dniach leczenia, dyskinezja twarzy, zaburzenia koordynacji (niezgrabne ruchy), drżenia, parestezje (czucie opatrzne).
• Niewyraźne widzenie, podwójne widzenie.
• Suchość w nosie i gardle, zgrubienie błony śluzowej.
• Suchość ust, utrata apetytu, zaburzenie czucia smaku i zapachu, uczucie dyskomfortu związane z przewodem pokarmowym (nudności, wymioty, dyspepsja.
• Nasilone pocenie, wysypki skórne, złuszczające zapalenie skóry, uwrażliwienie na światło, pokrzywka
• Retencja moczu, utrudnione oddawanie moczu. Działania niepożądane występujące niezbyt często (występują rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów, ale częściej niż u 1 na 1000 pacjentów) i rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów, ale częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
• Rzadko nieprawidłowy skład krwi (agranulocytoza, leukopenia, anemia aplastyczna, anemia hemolityczna, trompocytopenia), z objawami takimi jak: nienaturalne krwotoki, ból gardła, znużenie.
• Reakcje nadwrażliwości, reakcja anafilaktyczna, nadwrażliwość na światło, nadwrażliwości krzyżowa na inne leki.
• Depresja, stany splątania u pacjentów w podeszłym wieku.
• Mialgia,
• Sporadycznie pobudzenie paradoksalne, szczególnie w przypadku stosowania produktu leczniczego w dużych dawkach, u dzieci lub u osób w podeszłym wieku, charakteryzujące się występowaniem lęku, bezsennością, drżeniem, nerwowością, delirium, napadami dragawek lub kołataniem serca.
• Szumy uszne, ostre zapalenie ucha wewnętrznego.
• Zwykle związane z przedawkowaniem: zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca, tachykardia.
• Niedociśnienie, nadciśnienie, obrzęk.
• Zagęszczenie wydzieliny oskrzeli, uczucie ucisku w klatce piersiowej, świszczący oddech.
• Rzadziej moga pojawić się; zastój żółci, zapalenie wątroby oraz inne zaburzenia czynności wątroby.
• Wypadanie włosów.
• Impotencja, krawienia między miesiączkowe.

Przeciwwskazania

• Produktu nie nalezy stosowac w nastepujacych przypadkach:
• - nadwrazliwosc na substancje czynne lub ktorakolwiek substancje pomocnicza, Nadwrazliwosc na kwas acetylosalicylowy wystepuje u 0,3% populacji, w tym u 20% chorych na astme oskrzelowa lub przewlekła pokrzywke. Objawy nadwrazliwosci: pokrzywka, a nawet wstrzas, moga wystapic w ciagu 3 godzin od przyjecia kwasu acetylosalicylowego;
• - nadwrazliwosc na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, przebiegajaca z objawami, takimi jak: skurcz oskrzeli, zapalenie błony sluzowej nosa, wstrzas;
• - astma oskrzelowa, przewlekłe schorzenia układu oddechowego, goraczka sienna lub obrzek błony sluzowej nosa, gdyz pacjenci z tymi schorzeniami moga reagowac na niesteroidowe leki przeciwzapalne napadami astmy, ograniczonym obrzekiem skory i błony sluzowej (obrzek naczynioruchowy) lub pokrzywka czesciej niz inni pacjenci;
• - czynna choroba wrzodowa zoładka i (lub) dwunastnicy oraz stany zapalne lub krwawienia z przewodu pokarmowego (moze dojsc do wystapienia krwawienia z przewodu pokarmowego lub uczynnienia choroby wrzodowej);
• - ciezka niewydolnosc watroby i (lub) nerek;
• - ciezka niewydolnosc serca;
• - zaburzenia krzepniecia krwi (np. hemofilia, małopłytkowosc) oraz jednoczesne leczenie srodkami przeciwzakrzepowymi (np. pochodne kumaryny, heparyna);
• - niedobor dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• - jednoczesne stosowanie z metotreksatem w dawkach 15 mg na tydzien lub wiekszych, ze wzgledu na mielotoksycznosc
• - u dzieci i młodziezy w wieku ponizej 16 lat, zwłaszcza w przebiegu infekcji wirusowych, ze wzgledu na ryzyko wystapienia zespołu Reyea;
• - okres ciazy i karmienia piersia;
• - choroba sercowo-naczyniowa, nadcisnienie tetnicze;
• - cukrzyca;
• - jaskra zamknietego kata przesaczania;
• - nadczynnosc tarczycy;
• - przerost gruczołu krokowego;
• - chromochłonny guz nadnerczy;
• - u pacjentow przyjmujacych inhibitory monoaminooksygenazy (IMAO) lub w czasie 14 dni od zakonczenia terapii IMAO

Podmiot odpowiedzialny

Polpharma S.A. Zakłady Farmaceutyczne
ul. Władysława Łokietka 10,
98-200 Sieradz




Ten produkt możesz znaleźć również w kategorii Witaminy i minerały.

Marka Polopiryna

BLOZ 3303922

Postać

proszek

Droga podania

doustne
doustnie

Rejestracja

Lek

Wiek

dla dorosłych

Czy to lek?

Lek

Super Cecha

Lek

info

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.