Microlife® | Zestaw do inhalacji dla dzieci i dorosłych

Zestaw pasuje do inhalatorów Microlife NEB200, NEB400, NEB410. Kompatybilny także z innymi inhalatorami. Nebulizator wraz z inhalatorem przeznaczony jest do leczenia astmy, POChP oraz innych schorzeń układu oddechowego, podczas których wymagane jest stosowanie leku w postaci aerozolu.

OSTRZEŻENIA:

• Do użytku dla jednego pacjenta.
• Nebulizator należy wymienić na nowy po upływie 6 miesięcy.
• Nie należy wlewać do nebulizatora więcej niż 8 ml leku.
• Nie wystawiać filtrów powietrza na bezpośrednie działanie promieni słonecznych
• Środowisko przechowywania i transportu: od -25°C do 70°C (-13°F do 158°F);≤ 90% RH.
• Środowisko pracy: od 10°C do 40°C (od 50°F do 104°F); ≤ 90% RH.

INSTRUKCJA OBSŁUGI:

• Zestaw przeznaczony jest do terapii wziewnej przeprowadzonej za pomocą inhalatora. Postępuj zgodnie z instrukcją dołączoną do inhalatora.

CZYSZCZENIE I DEZYNFEKCJA:

• Akcesoria należy umyć po każdej inhalacji, przed pierwszym użyciem lub jeżeli nie były używaneprzez dłuższy czas.

INSTRUKCJA CZYSZCZENIA NEBULIZATORA:

1. Należy delikatnie przekręcić i pociągnąć do góry pokrywę nebulizatora.
2. Należy wypłukać nebulizator ciepła woda z kranu.
3. Nebulizator należy wysuszyć za pomocą czystego ręcznika lub pozostawić do całkowitego wyschnięcia.
4. Następnie należy ponownie zmontować.

• Nebulizator może być gotowany przez 15-20 min w temperaturze 95-100°C (203-212°F) po wcześniejszym wypłukaniu.
• Maska dla dorosłych i dla dzieci może być myta w temperaturze poniżej 40°C (104°F). Po wygotowaniu i umyciu części należy pozostawić do wyschnięcia.

UWAGA:

Do dezynfekcji nie wolno stosować autoklawu, dezynfekcji gazowej ani sterylizatora plazmowego.

UWAGA:

Nebulizator nie powinien być nachylony pod kątem przekraczającym 45°. Jeżeli kąt nachylenia jest większy niz 45°, aerozol nie będzie wytwarzany. Pojemność nebulizatora wynosi 8 ml. Urządzenie powinno być przechowywane poza zasięgiem dzieci.

Certyfikat CE:

• Produkt ma wdrożony certyfikat CE.
• Zgodność UE.
• Etykieta informacyjna / instrukcja obsługi znajduje się w opakowaniu wyrobu medycznego i jest wydana w języku polskim.
• Informacje zawarte na opakowaniu są w języku polskim.
• Wyrób medyczny.